Reacciones de alquenos

N°	TIPO DE REACCION	EJEMPLOS
1	Hidrogenacion catalica	Ni, pt CH2=CH-CH3+H2------ CH3-CH2-CH3 O Pc
2	Halogenacion	CH2=CH-CH3+Br2----CH2-CH2-CH3 Br       Br
3	Hidrohalogenacion (markouniou)	H CH2=CH-CH3+HCl----- CH2-CH-CH3 Cl
4	Adicion de HX en presence de peroxidos	H Br     Br CH2=CH-CH3------ CH2-CH-CH3 PEROXIDOS      H
5	Hidratacion	H2O    H CH2=CH-CH3-------CH2-CH-CH3 H2So4         OH
6	Hidroboracion/oxidacion	BH3                     H CH2=CH-CH3--------- CH2-CH-CH3 H2O, OH     OH

Reacciones de alcanos

TIPO DE REACCIÓN	N° REACCION	ECUACION
A D I C I O N	1. Halogenacion
	2. Nitracion

CIS Y TRANS

Estructural: Forma de isomería, donde las moléculas con la misma fórmula molecular, tienen una diferente distribución de los enlaces entre sus átomos.

     

Espacial o esteroisomeria: Los isómeros espaciales, o estereoisómeros, se producen cuando la molécula presenta uno o más carbonos asimétricos. Los radicales unidos a estos carbonos pueden disponerse en el espacio en distintas posiciones.                                                        

De cadena: Varía la disposición de los átomos de C en la cadena o esqueleto carbonado, es decir la estructura de éste, que puede ser lineal o tener distintas ramificaciones.

De posición: La presentan aquellos compuestos que poseen el mismo esqueleto carbonado pero en los que el grupo funcional o el sustituyente ocupa diferente posición.

De grupo funcional: La diferente conectividad de los átomos, puede generar diferentes grupos funcionales en la cadena.

Configuracional: Se hace referencia a la posición que ocupa el hidrógeno y sus constituyentes con relación al doble enlace carbono-carbono.

Optica: Cuando un compuesto tiene al menos un átomo de Carbono asimétrico o quiral  pueden formarse dos variedades distintas llamadas estereoisómeros ópticos, enantiómeros.

geometria cis o trans: Es debida a la rotación restringida entorno a un enlace carbono-carbono. Esta restricción puede ser debida a la presencia de dobles enlaces o ciclos.

Isomeria

HidroCarburos

Tabla de Ciclo Alquenos y Alquenos

Grupos alquilicos

Hibridaciones

Numeración	Enlaces	Hibridaciones
1	Sp3
2	Sp2
3	Sp

Nomenclatura de alcanos lineales y alcanos ramnificados

RAMNIFICADOS:

GENERALIDADES EN ALCANOS

Alcanos
Formula General	CnH(2n+2)
Generalidades	Los "alcanos" son moléculas orgánicas formadas únicamente por átomos de carbono e hidrógeno, sin funcionalización alguna, es decir, sin la presencia de grupos funcionales como el carbonilo (-CO), carboxilo (-COOH), amida (-CON=)
Propiedades Físicas	Los cuatro primeros términos de la serie son gases (metano, etano, propano y butano normales); del término C5H32 (n-pentadecano) son líquidos; del C16H34 (n-hexadecano) en adelante, son sólidos. Los alcanos son incoloros, y, generalmente, sin olor (el metano y algunos términos superiores poseen un ligero olor aliáceo). Son prácticamente insolubles en agua. Dependen principalmente de la polaridad de las moléculas. Las moléculas de los alcanos son no polares o muy débilmente polares. Los puntos de fusión y de ebullición aumentan al ir aumentando el número de átomos de carbono. Son insolubles en agua, solubles en disolventes no polares. A temperatura ambiente, los cuatro primeros son gases, del término con cinco átomos de carbono hasta el término con quince átomos de carbono son líquidos y del término con diez y seis átomos de carbono en adelante son sólidos
Propiedades Químicas	Las principales reacciones de los alcanos son: Combustión : Los alcanos reaccionan con el oxígeno para producir dióxido de carbono, agua y calor. Así el metano combuste según la reacción: calor La reacción de combustión del etano se representa así: calor : La energía que se desprende se debe al exceso de ésta durante el rompimiento o formación del enlace. Pirólisis o cracking: Es el proceso por medio del cual los hidrocarburos de alto peso molecular se rompen a altas temperaturas en presencia de un catalizador y en ausencia del oxígeno, para evitar la combustión.
Ejemplos
Cicloalcanos	Los cicloalcanos o alcanos cíclicos son hidrocarburos saturados, cuyo esqueleto es formado únicamente por átomos de carbono unidos entre ellos con enlaces simples en forma de anillo. Su fórmula genérica es CnH2n. Por fórmula son isómeros de los alquenos. También existen compuestos que contienen varios anillos, los compuestos  policíclicos.
Ejemplos