N°
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TIPO DE REACCION
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EJEMPLOS
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1
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Hidrogenacion catalica
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Ni, pt
CH2=CH-CH3+H2------ CH3-CH2-CH3
O Pc
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2
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Halogenacion
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CH2=CH-CH3+Br2----CH2-CH2-CH3
Br
Br
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3
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Hidrohalogenacion
(markouniou)
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H
CH2=CH-CH3+HCl----- CH2-CH-CH3
Cl
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4
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Adicion de HX en presence de
peroxidos
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H Br Br
CH2=CH-CH3------ CH2-CH-CH3
PEROXIDOS
H
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5
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Hidratacion
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H2O H
CH2=CH-CH3-------CH2-CH-CH3
H2So4
OH
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6
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Hidroboracion/oxidacion
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BH3
H
CH2=CH-CH3--------- CH2-CH-CH3
H2O, OH OH
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lunes, 10 de junio de 2013
Reacciones de alquenos
CIS Y TRANS
Estructural: Forma de isomería, donde las moléculas con la misma fórmula molecular, tienen una diferente distribución de los enlaces entre sus átomos.
Espacial o esteroisomeria: Los isómeros espaciales, o estereoisómeros, se producen cuando la molécula presenta uno o más carbonos asimétricos. Los radicales unidos a estos carbonos pueden disponerse en el espacio en distintas posiciones.
De cadena: Varía la disposición de los átomos de C en la cadena o esqueleto carbonado, es decir la estructura de éste, que puede ser lineal o tener distintas ramificaciones.
De posición: La presentan aquellos compuestos que poseen el mismo esqueleto carbonado pero en los que el grupo funcional o el sustituyente ocupa diferente posición.
De grupo funcional: La diferente conectividad de los átomos, puede generar diferentes grupos funcionales en la cadena.
Configuracional: Se hace referencia a la posición que ocupa el hidrógeno y sus constituyentes con relación al doble enlace carbono-carbono.
Optica: Cuando un compuesto tiene al menos un átomo de Carbono asimétrico o quiral pueden formarse dos variedades distintas llamadas estereoisómeros ópticos, enantiómeros.
geometria cis o trans: Es debida a la rotación restringida entorno a un enlace carbono-carbono. Esta restricción puede ser debida a la presencia de dobles enlaces o ciclos.
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